新卫药政函〔2024〕12 号

各地、州、市卫生健康委，委直属直管单位，相关单位：

为进一步贯彻落实《国家卫生健康委关于开展药品使用监测和临床综合评价工作的通知》（国卫药政函〔2019〕80号）精神，不断完善国家药物政策，加快建立健全药品使用监测与临床综合评价工作机制和标准规范，促进临床科学、合理、安全用药。自治区卫生健康委、自治区中医药管理局联合印发了《新疆维吾尔自治区药品临床综合评价工作管理办法（试行）》（以下简称《综评工作管理办法》）和《新疆维吾尔自治区药品临床综合评价项目管理办法（试行）》（以下简称《综评项目管理办法》）。根据工作安排，将组织实施2024年度自治区药品临床综合评价项目研究，现将有关事项通知如下。

一、工作目标

以药品临床价值为导向，科学规范开展药品临床综合评价工作，持续推动药品临床综合评价工作标准化、规范化、科学化、同质化，促进临床合理用药，提升药事服务质量，为药品供应保障科学决策提供技术支撑。

二、申报对象

自治区药品临床综合评价项目面向全疆具有法人资格的医疗机构、药品生产企业、科研院所、高等院校等主体单位。项目支持从事药学相关工作人员在项目申报指南范围内自主选题，鼓励开展药品临床综合评价的基础研究和转化应用探索，支持自治区医疗卫生机构药学人才培养和梯队建设。

三、申报方向

申报单位参照《综评工作管理办法》和《综评项目管理办法》有关要求，以解决药品临床应用实际问题为导向，结合我区药品使用监测数据、药品费用负担、药物政策、医保政策等信息，因地制宜选择包括区域常见病、多发病基本用药、特殊用药、中药民族药等在内的研究项目。

四、申报要求

（一）申报人应客观、真实、完整地填写申报材料，存在弄虚作假行为者，经核实将取消申报资格。申报人及其依托单位（项目主持单位）存在违规行为或有科研失信行为记录（正在惩戒执行期内）的不得申报。申报人在一个项目周期内只能申报1个药品临床综合评价项目，不允许多头申报、重复申报；已获国家、自治区重大人才计划项目支持的，在项目实施期内不得参与本项目申报。

（二）推荐单位要高度重视，加强组织领导，坚持公平公正原则，遵守工作纪律，严格标准，规范程序，对推荐项目的团队人员的政治表现、医德医风、能力水平等有关情况进行严格审核把关，切实加强对申报材料真实性和可行性的核验审查。对于推荐过程中把关不严、不认真履职的单位，停止下一年度推荐资格。

（三）各地（州、市）卫生健康委负责辖区内相关单位的项目申报、材料审核和推荐工作，根据相关信息填报《自治区药品临床综合评价项目信息汇总表》（附件4），要避免项目重复申报，确保申报项目的唯一性。

五、申报时限

项目申报及推荐时间为2024年7月1日10:00至2024年7月9日20:00。推荐单位于2024年7月10日10:00前将项目申报材料（签字盖章）、汇总表扫描件（或纸质版）和电子版报自治区卫生健康委药政处。 

联 系 人：梁亚娟    

联系电话：0991-8565133  8521235  8565981（传真）

电子邮箱：xjwjwyzc014@xj.gov.cn

附件：1.2024年自治区卫生健康委药品临床综评项目申报指南

      2.自治区药品临床综合评价项目申报书

      3.自治区药品临床综合评价项目诚信承诺书

      4.自治区药品临床综合评价项目信息汇总表

                                                                      自治区卫生健康委 

                               2024年7月1日   

（信息公开形式：主动公开）